18 de maio de 2021
O Instituto Aliança contra Hanseníase divulgou esta semana a edição 2020 de seu Relatório Anual, documento que apresenta as atividades desenvolvidas no último ano, orçamento e resultados obtidos. Apesar dos desafios e de uma pausa inevitável no primeiro semestre, em virtude das restrições necessárias com a descoberta do novo coronavírus, seguimos firmes na missão de engajar e capacitar os profissionais de saúde para o enfrentamento da hanseníase. Em parceria com universidades, sociedade civil, poder público e organizações sociais, incluindo a […]
31 de março de 2021
Formulário aplicado online teve por objetivo identificar as consequências da pandemia entre os pacientes brasileiros. Parte significativa dos afetados tiveram quadro clínico agravado pelas condições sanitárias de 2020. O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL, na sigla em inglês) aplicou um questionário em todo território brasileiro com o objetivo de coletar a percepção de pacientes, familiares e profissionais de saúde envolvidos diretamente no tratamento da hanseníase. A pesquisa é parte do esforço da ONU, cuja representante nos assuntos ligados à […]
23 de fevereiro de 2021
Dra. Laila de Laguiche, presidente da AAL, em encontro internacional com a representante da ONU, Alice Cruz.
27 de janeiro de 2021
Doenças negligenciadas como a hanseníase devem ser encaradas comotermômetros da gestão em saúde pública. Brasil é o primeiro no mundo emcasos por habitante. Artigo de autoria da Dra. Laila de Laguiche publicado no jornal Gazeta do Povo. Clique aqui para acessar a publicação original. A Saúde Pública está na boca do povo. Termos como PCR, anticorpos IgG, IgM, janela imunológica, RNA mensageiro, imunidade de rebanho…todos atualmente muito atuais e acessíveis à compreensão graças à pandemia em curso. É fato que […]
25 de janeiro de 2021
Esta terça, 26 de janeiro, é o dia de combate à doença. Ao longo de todo mês a AAL realizou ação de conscientização em todo país. Janeiro é o mês em que a comunidade dedicada ao combate à hanseníase reúne esforços para conscientizar sobre a gravidade da doença e a importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado. Batizado de Janeiro Roxo o mês concentra uma série de ações educativas que são articuladas por diferentes iniciativas, tanto do poder público, […]
21 de janeiro de 2021
A Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase (CIOMAL, na sigla em francês) firmou parceria com o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL, na sigla em inglês) para atuar em território brasileiro, especialmente no Mato Grosso, categorizado como estado hiperendêmico para doença. Essa é a primeira vez que a instituição de reconhecimento internacional e trajetória de mais de seis décadas de atuação no combate à hanseníase desenvolve atividades por meio de ONGs brasileiras. A união entre AAL e Ordem […]
30 de novembro de 2020
A prevenção, o diagnóstico e o tratamento de hanseníase exigem ação em rede e trabalho holístico e colaborativo entre diversos profissionais de saúde que, em suas especialidades, se complementam e oferecem um conjunto de soluções em prol da saúde e bem-estar dos pacientes. Principalmente em razão das sequelas que a doença pode deixar, o trabalho dos terapeutas ocupacionais é primordial. Em parceria firmada entre o Instituto Aliança Contra Hanseníase e a Secretaria de Estado da Saúde do Mato Grosso, a […]
13 de novembro de 2020
A Secretaria Estadual de Saúde (SES-MT) e o Instituto Alliance Against Leprosy (Aliança Contra a Hanseníase) assinam, na próxima segunda-feira (16), um Termo de Cooperação Técnica em prol do projeto “Mato Grosso em Redes: Cuidado Integral em Hanseníase”. A assinatura do documento será às 11h, na sede da SES, em Cuiabá. A parceria visa estruturar a rede de cuidados integrais para a hanseníase no Estado a partir da implementação de estratégias inovadores e permanentes. Por meio da parceria, uma unidade […]
26 de outubro de 2020
GENEBRA – Na última quarta-feira (21), uma especialista em direitos humanos da ONU relatou que o Brasil tem uma oportunidade de reconhecer e promover a reparação de pessoas que, quando crianças, foram separadas dos seus pais afetados pela hanseníase e, assim, segregados da sociedade. Entre 1923 e 1986, cerca de 16.000 crianças foram separadas dos seus pais infectados pela doença e enviadas para instituições do governo, em conformidade com a política de segregação forçada praticada pelo Estado na época. Durante […]