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16 de novembro de 2022
Congresso SBH 2022

AAL patrocinará o 16º Congresso Brasileiro de Hansenologia e terá palestras

O diretor executivo da Aliança contra Hanseníase, Dr. Francisco de Almeida Bezerra Neto, e a idealizadora e embaixadora da Ação TECHasen, Profª. Dra. Susilene Nardi, estarão na próxima edição do Congresso Brasileiro de Hansenologia, marcado para os dias 7, 8, 9 e 10 de dezembro, em Vitória (ES). Organizado pela Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH), o evento busca aprimorar, capacitar e atualizar os recursos humanos envolvidos com a hanseníase, além de divulgar ações e experiências exitosas que visam diagnóstico precoce, […]
14 de novembro de 2022
Relatório Anual 2021

Relatório Anual 2021 está disponível no site da AAL

Mantendo suas ações de transparência, o Instituto Aliança contra Hanseníase lançou o Relatório Anual 2021, com a descrição das atividades realizadas, as conquistas e os avanços, além do informe financeiro. “Em 2021, tivemos um crescimento exponencial, acompanhado pelo reconhecimento vindo de outros importantes atores do setor. As palavras inovação e cuidado ajudam resumir as atividades executadas e os resultados alcançados”, afirma a fundadora da AAL, Dra. Laila de Laguiche. O destaque de 2021 foi o lançamento da Ação TECHansen, que […]
14 de novembro de 2022

Aliança contra Hanseníase participa do Congresso Mundial de Hanseníase na Índia

A Aliança Contra Hanseníase participou do 21º Congresso Internacional de Hanseníase, que ocorreu no formato híbrido (presencial e virtual) em Hyderabad, na Índia, entre os dias 8 e 11 de novembro. O evento global é o mais importante congresso que reúne os principais especialistas mundiais para a troca de conhecimentos sobre a hanseníase e discutir as últimas pesquisas, protocolos e novas tecnologias.  A AAL, com o incentivo e patrocínio da Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase (CIOMAL, […]
7 de novembro de 2022
FOLLCH

Fundadora da Aliança contra Hanseníase integra a Fórum Lusófono de Luta Contra Hanseníase – FOLLCH

A dermatologista e hansenóloga Dra. Laila de Laguiche está levando para outros continentes sua experiência profissional, especialmente como fundadora e presidente da Aliança contra Hanseníase. Em Abril, ela ajudou a fundar o Fórum Lusófono de Luta Contra Hanseníase (FOLLCH), um grupo independente que visa a colaboração técnica entre os países de língua portuguesa no combate à hanseníase, onde foi convidada a assumir a coordenação técnica da FOLLCH.  A iniciativa veio de Moçambique e Angola, ambos países do continente africano. “Nestes […]
19 de outubro de 2022
Gestor de Projetos

Com novo gestor de projetos, Instituto Aliança contra Hanseníase aumenta esforços para enfrentamento da doença

Melhorar a qualidade de vida dos pacientes, combater estigmas e desinformação estão entre os objetivos do Instituto que desenvolve projetos focados nas especificidades de pessoas acometidas pela hanseníase A missão do Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL, na sigla em inglês – Alliance Against Leprosy) de proporcionar assistência técnica aos pacientes acometidos pela doença, informação de qualidade e combater o preconceito contra a hanseníase ganhou mais um aliado. Reinaldo Bechler, especialista em história da hanseníase, se junta à equipe da AAL […]
14 de setembro de 2022

Instituto Aliança Contra a Hanseníase participa do maior evento em dermatologia da Europa

Única organização brasileira presente, a AAL teve estande e apresentação de e-poster no 31º Congresso Europeu de Dermatologia  Organização internacional com atuação no Brasil, o Instituto Aliança contra Hanseníase teve presença ativa na edição 2022 do Congresso Europeu de Dermatologia, que aconteceu na cidade de Milão, na Itália. Com apresentação de e-pôster e estande que mostrou as experiências bem-sucedidas da ação TECHansen e o projeto Sapatarias Digitais, a instituição foi representada pela fundadora, Dra. Laila de Laguiche, acompanhada pela dermatologista […]
5 de setembro de 2022
Sapatarias

Com o “projeto de sapatarias”, Aliança contra Hanseníase está mudando vidas no Centro-Oeste brasileiro

Impacto na região é gerado em parceria com o governo de Mato Grosso e a CIOMAL Os desafios vivenciados por pessoas acometidas pela hanseníase são inúmeros e a locomoção é um deles. As alterações da sensibilidade e da força muscular nos pés decorrentes de disfunções no nervo podem comprometer tarefas comuns como caminhar, subir ou descer escadas, além disso, há riscos de lesões e ferimentos na região. Neste cenário, o uso de calçados convencionais nem sempre é possível. É para […]
31 de agosto de 2022

AAL estará no 21⁰ Congresso Internacional de Hanseníase

O Instituto Aliança contra Hanseníase estará na edição 2022 do mais importante evento global que reúne especialistas e os principais interessados ​​no campo da hanseníase. Dois trabalhos enviados por nossa equipe foram aprovados para apresentação. A primeira produção é um e-pôster com o tema “Leprosy: Assistive Technology Resources to Prevent, Minimize and Rehabilitate Physical Disabilities”. Já a segunda trata-se de apresentação oral sobre palmilhas e calçados confeccionados em impressão 3D para pessoas que têm ou tiveram hanseníase. Ambas serão conduzidas […]
18 de julho de 2022
Melissa Schemberk

Equipe AAL: Melissa Schemberk e a solidariedade que vem do berço

A solidariedade sempre esteve presente no DNA da família de Melissa El-Khatib  Schemberk e o traço de personalidade, desenvolvido despretensiosamente desde sua infância, se tornou um dos pilares da sua carreira. Natural de Curitiba (PR) e descendente de imigrantes libaneses, ela desempenha um papel fundamental como vice-presidente do Conselho Consultivo da Aliança Contra Hanseníase, atuando como uma ponte entre o nosso trabalho e outros atores envolvidos no combate à doença. Sua história com o Terceiro Setor remonta ao seu avô […]
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