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9 de junho de 2019

Instituto AAL coloca hanseníase em pauta na sessão da Câmara Municipal de Curitiba

A convite da vereadora Maria Leticia Fagundes (PV), a Tribuna Livre da próxima quarta-feira (12), na Câmara Municipal de Curitiba, receberá a dermatologista Laila de Laguiche, que falará sobre a hanseníase. De acordo com a justificativa do requerimento do debate, a hanseníase (ou lepra) é uma doença crônica infecciosa, que se multiplica lentamente e pode levar de 5 a 10 anos para dar os primeiros sinais. O diagnóstico tardio pode deixar graves sequelas, especialmente a incapacidade física com deformidades em […]
30 de maio de 2019

Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro veta treinamento médico de combate à hanseníase na Rocinha

Capacitação médica do Instituto Aliança Contra Hanseníase seria realizada nas três unidades de saúde da comunidade, de 3 a 7 de junho. A apenas três dias do lançamento do projeto #TodosContraHanseníase, a Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro decidiu cancelar, sem apresentação de qualquer justificativa plausível, a autorização concedida ao Instituto Aliança Contra a Hanseníase e à Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH) para operar gratuitamente nas unidades de saúde da Rocinha. O projeto médico-social seria realizado com o […]
23 de maio de 2019

Projeto do Instituto AAL no Mato Grosso é destaque na TV Record

O trabalho do Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL|) cresce com ações em diferentes regiões do Brasil. Durante o mês de maio, o AAL enviou um médico ao Mato Grosso para capacitar equipes de saúde para diagnóstico precoce da doença. A iniciativa é feita em parceria com a Secretaria Estadual de Saúde de Mato Grosso, Secretaria Municipal de Saúde de Confessa (MT) e Secretaria Municipal de Saúde de São Félix do Araguaia (MT). O objetivo do projeto melhorar os indicadores […]
20 de maio de 2019

Hanseníase: Relatora da ONU apela ao Brasil para redobrar esforços no combate à discriminação

A fundadora do Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL), Dra. Laila de Laguiche e demais médicos da organização se reuniram com a Relatora Especial Alice Cruz, da ONU. BRASÍLIA (14 de maio de 2019) – Especialista em direitos humanos da ONU expressou sérias preocupações com o número de crianças afetadas pela Hanseníase no Brasil, muitas das quais tem o acesso à escola denegado, e instou o governo a tomar medidas urgentes para garantir que os direitos das pessoas afetadas com […]
30 de abril de 2019

Autoridades e especialistas reconhecem fundação do Instituto AAL

Com a presença de autoridades políticas locais e apoiadores, a médica hansenologista Dra. Laila de Laguiche declarou oficialmente inaugurado nesta segunda-feira (29) o Instituto Aliança Contra a Hanseníase – AAL, do nome em inglês Alliance Against Leprosy. A médica dermatologista fundadora da iniciativa destacou o histórico da doença no mundo e porque sua experiência na saúde a motivou a abraçar essa causa. “Nós temos condições de mudar esse cenário. Temos médicos, doentes, conhecimento e a solidariedade nata do brasileiro”, afirmou. […]
18 de abril de 2019

Paraná registra 550 novos casos de hanseníase e 20% de aumento entre as crianças

Dados de 2018 da Coordenadoria Estadual de Hanseníase do Paraná indicam que doença negligenciada persiste. Instituto Aliança Contra Hanseníase nasce com a missão de mudar cenário brasileiro, o segundo com maior número de casos no mundo. O Paraná registrou 550 novos casos de hanseníase em 2018. Só em Curitiba a doença conhecida popularmente por lepra fez 80 vítimas no ano passado. Os números são da Coordenadoria Estadual de Hanseníase, órgão ligado à Secretaria de Saúde do Paraná. Para alertar e […]
2 de abril de 2019

Fundação do Instituto AAL é notícia na Rádio CBN

A Dra. Laila de Laguiche, fundadora do AAL foi entrevistada pela CBN Curitiba nesta segunda-feira, 1º de abril O início das atividades do Instituto Aliança Contra a Hanseníase (Alliance Against Leprosy, em inglês) foi tema de uma entrevista na Rádio CBN Curitiba. Na ocasião, a médica dermatologista fundadora da iniciativa também aproveitou para esclarecer aspectos da doença e atualizar dados do Brasil e do Paraná. A entrevista completa está disponível no site da emissora. Clique aqui e ouça na íntegra.
21 de março de 2019

Instituto de combate à hanseníase é criado para treinar médicos e promover conscientização sobre a doença que registra quase 30 mil casos por ano

Aliança Contra Hanseníase nasce com a missão de mudar o grave cenário do Brasil. O país é o segundo com maior número de casos da doença no mundo, atrás somente da Índia Com o objetivo de difundir informações de qualidade sobre a Hanseníase, promovendo treinamentos e capacitações focados no diagnóstico precoce e na redução dos estigmas, além de assistência pontual aos pacientes, foi lançado no Brasil o  Instituto Aliança contra Hanseníase – AAL, na sigla em inglês (Alliance Against Leprosy), […]
20 de novembro de 2018

A dificil tarefa do Diagnóstico da Hanseníase

Sou hansenologista, e dermatologista há 18 anos. Dar o diagnóstico de hanseníase ainda é muito difícil para mim e certamente também para meus colegas de profissão. O estigma que infelizmente esta doença ainda carrega dificulta muito nosso trabalho em todas as áreas da saúde. Confesso que no inicio de minha carreira algumas vezes me deparei tentando encontrar outros diagnósticos que justificaria tais sintomas. As vezes protelava um diagnóstico evidente, com receio de precipitar-me. Solicitava e até repetia exames complementares. […]
Por: Laila de Laguiche